醫(yī)藥行業(yè)中，在聚丙烯酸未出現(xiàn)之前，紫膠一直是腸溶藥物常用的包裹輔料。但是，由于上個世紀(jì)五十年代以后各種人工合成材料的出現(xiàn)。紫膠慢慢的淡出其原來作用的各個領(lǐng)域。隨著生物醫(yī)學(xué)的發(fā)展，人們越來越意識到人工合成材料的局限性，如刺激性，致癌性等等。曾經(jīng)被淘汰的紫膠又一次出現(xiàn)在了人們的視線中。本文首先采用靜電紡絲方法，分別通過單紡和混紡，制備了具有不同釋藥特征的紫膠載藥納米纖維。通過調(diào)節(jié)紡絲液的濃度以及混合高分子之間的質(zhì)量比等參數(shù)，來考察和優(yōu)化制備工藝。

　　通過對不同工藝條件下得到的纖維進(jìn)行直徑分布、表面形態(tài)、體外藥物釋放的研究發(fā)現(xiàn)，在最佳制備工藝條件下所得納米纖維膜，直徑分布均勻，載藥量和包封率均比較適宜，對模型藥物有控釋作用。

　　在靜電紡絲研究的基礎(chǔ)上，本文進(jìn)一步采用靜電流體噴霧干燥法來制備紫膠載藥納米微球。通過考察紫膠濃度，接受距離等因素對微球形貌的影響，來優(yōu)化工藝條件。通過對微球粒徑大小、分布、藥物包封率、載藥量、表面形態(tài)、體外藥物釋放等特性的研究，探索了紫膠載藥微球的性能。結(jié)果表明，在最佳工藝條件下所得微球粒徑較小，直徑分布較為集中，載藥量和包封率都比較高，對模型藥物具有一定的緩釋作用。

　　為了進(jìn)一步拓展紫膠作為藥用天然高分子材料的應(yīng)用范圍，本文將紫膠用碳酸鈉改性，并制備了改性紫膠載藥鑄膜。

　　通過對紫膠堿改性過程中pH值的檢測，來選擇合適的反應(yīng)時間和碳酸鈉濃度。采用紅外光譜法對改性紫膠和含藥膜進(jìn)行測定，結(jié)果表明由于改性紫膠成鹽，pKa值下降，因此改性后的紫膠能更好地應(yīng)用于腸溶藥物的包衣材料。

　　此外，本文采用紅外，紫外，X射線晶體衍射(XRD)，差示掃描量熱法(DSC)對上述的納米纖維，載藥微球和載藥膜進(jìn)行了詳細(xì)的表征，測試結(jié)果表明在上述藥物傳遞體系中，藥物分散均勻，包封率高，釋放曲線較為理想。